新華社：原研藥賣高價為了研發(fā)新藥

來源：新華網(wǎng)網(wǎng)址：http://news.PharmNet.com.cn

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　新華社發(fā)文，說出了原研藥貴的“秘密”。

　　實際上，研究一款新藥，尤其是像格列衛(wèi)這種對控制白血病有顯著作用的藥，通常需要耗費相當(dāng)長的時間和巨額的資金。

　　以格列衛(wèi)為例，從發(fā)現(xiàn)靶點到獲批上市，這款藥耗費了約50年，制藥企業(yè)諾華投資超過50億美元，成就了數(shù)位美國科學(xué)院院士，還催生了不少醫(yī)學(xué)上的重大發(fā)現(xiàn)。

　　為了有動力和資金基礎(chǔ)去研發(fā)下一款藥品，藥企必須要在專利期內(nèi)把專利賣出高價，盡可能多地獲取利潤。根據(jù)相關(guān)法規(guī)，專利藥存在保護期限，只要期限一過，仿制藥就可以合法生產(chǎn)。

　　這樣一來，“正版藥”價格將遭遇“斷崖式跌落”，也就不再能為藥企賺大錢了。所以說，只要一種藥物在專利期內(nèi)，大部分國家的患者都吃不到便宜藥。

　　另外還有藥品經(jīng)手渠道多，以及抗癌藥 “靶向藥時代”后，在治療效果好的同時，價格普遍較高高等原因。

　來源：新華社

　　▍印度的強仿之路，中國不走

　　至于說印度藥為什么便宜？是因為印度適用于專利強制許可：當(dāng)專利危害到居民健康和國家安全的時候，國家有權(quán)不經(jīng)過專利所有者的同意，將它強制許可給本國生產(chǎn)廠家來進行強制仿制，這能夠防止落后國家因為買不起專利藥而無法保證國民基本醫(yī)療和國家安全。

　　中國民眾想要買到便宜藥，走印度“強仿路線”是不可行的。中國目前沒有通過對任何一種專利藥物實施強制許可來降低藥價。唯一的途徑就是政府通過相關(guān)政策及醫(yī)保談判，降低藥品價格。

　　實際上，政府已經(jīng)在做，并且會持續(xù)做下去。必須要說的是，電影講述的故事，發(fā)生在10多年前。今非昔比。

　　▍國家談判，保障民眾用上便宜藥

　　2016年以來，原國家衛(wèi)計委、人社部針對部分專利、獨家藥品，分別組織開展了國家藥品價格談判試點和國家醫(yī)保目錄談判，第一、二批談判目錄共有39個談判品種平均降價50%以上，并已全部納入國家醫(yī)保目錄。

　　與2016年平均零售價相比，談判藥品的平均降幅達到44%，最高的達到70%，大部分進口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國際市場價格。如赫賽汀：

來源：新華網(wǎng)

　　此后，各地政府積極響應(yīng)，將談判藥品納入醫(yī)保，并制定鼓勵使用的政策，截止目前，全國已有天津、海南、寧夏等22省明確該要求國家談判藥品不納入藥占比或單獨核算要求。

　　甚至有企業(yè)表示“沒想到從國家到地方的醫(yī)保落地速度如此快，完全超出了企業(yè)的準(zhǔn)備”。

　　▍降價窗口繼續(xù)打開，總理4次關(guān)注

　　關(guān)乎民眾的事，總理很關(guān)注，抗癌藥降價就是其中一項。今年以來，從全國兩會到國務(wù)院常務(wù)會議，總理4次談及，并督促抗癌藥降價。

　　各種信息顯示，抗癌藥的降價窗口將再次打開。在6月20日召開的國務(wù)院常務(wù)會議，其中確定了：

　　有序加快境外已上市新藥在境內(nèi)上市審批。對治療罕見病的藥品和防治嚴(yán)重危及生命疾病的部分藥品簡化上市要求，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市，監(jiān)管部門分別在3個月、6個月內(nèi)審結(jié)。

　　▍《我不是藥神》原型陸勇：找我買藥的人少了

　　未來，還將有一攬子配套政策加快落地，包括加快境外新藥上市進程、激勵藥品創(chuàng)新和仿制、完善醫(yī)保準(zhǔn)入機制等，更大空間的醫(yī)藥降費值得期待。

　　的確是今非昔比，正如日前《我不是藥神》原型陸勇在接受采訪時說的“現(xiàn)在找我買藥的人少了，是好事?！?/span>

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