總局征求《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）》

醫(yī)藥網(wǎng)12月5日訊　為提高藥物臨床研究質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局令 第3號(hào)）進(jìn)行了修訂，起草了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2017年1月31日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊(cè)管理司。

　　聯(lián)系人：謝興勇

　　電子郵箱：xiexy@cfda.gov.cn

　　附件：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

　　2016年12月1日