總局征求《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）》

醫(yī)藥網(wǎng)12月5日訊　為提高藥物臨床研究質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局局令 第3號）進(jìn)行了修訂，起草了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請于2017年1月31日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊管理司。

　　聯(lián)系人：謝興勇

　　電子郵箱：xiexy@cfda.gov.cn

　　附件：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

　　2016年12月1日