　　因報(bào)盤(pán)軟件中所涉及"CFDA"英文簡(jiǎn)稱(chēng)變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請(qǐng)藥品注冊(cè)申報(bào)單位及時(shí)下載藥品注冊(cè)新版報(bào)盤(pán)程序進(jìn)行填報(bào)。各申請(qǐng)單位使用時(shí)如有問(wèn)題，請(qǐng)撥打電話010-88330526反饋意見(jiàn)，并隨時(shí)關(guān)注更新情況，每次更新會(huì)標(biāo)注具體更新日期。

　　今年3月，在改革監(jiān)管體系的大背景下，考慮到藥品監(jiān)管的特殊性，國(guó)家單獨(dú)組建了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）則不再保留。

　　上述通知的發(fā)布意味著，機(jī)構(gòu)改革后，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的英文名稱(chēng)正式確定為NMPA。結(jié)合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的中文名稱(chēng)分析，NMPA的全稱(chēng)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局National Medical Products Administration。

　　SAMR：State Administration for Market Regulation（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局）

　　NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（國(guó)家中醫(yī)藥管理局）