國產(chǎn)藥丙肝藥來了 350億市場價格戰(zhàn)一觸即發(fā)

7月28日，國際肝炎日，被業(yè)界廣泛關注的國產(chǎn)丙肝藥戈諾衛(wèi)?上市。

　　截至目前，中國已經(jīng)批準了7種丙肝直接抗病毒療法，1種退市，5種定價上市，卻似乎有價無市，無法贏得患者。如今，唯一的國產(chǎn)獨苗——重大新藥創(chuàng)制資助過的藥物——會打破外企壟斷，把藥價拉低到患者夠得到的水平嗎？

　　筆者不愿猜想，但是，不談價格的用藥都是耍流氓。今天筆者帶大家看看全球各國是怎么“應對”高價丙肝藥，降低藥價的。

　　自從神藥索非布韋2013年在美國上市以來，其超高的定價（1000美元/片）就成了醫(yī)藥界熱議的話題。美國經(jīng)濟學家稱吉利德收購Pharmasset（最初研發(fā)出索非布韋的企業(yè)）的舉動為“一筆正在使美國破產(chǎn)的交易” 。隨后施貴寶、艾伯維、默沙東等幾家藥廠上市的同類丙肝藥價雖然稍低，但以索非布韋價格為標桿的基調(diào)已定。包括美國、歐洲在內(nèi)的高收入國家的政府不得不用疾病嚴重程度來限制患者獲取藥物，同時在各個層面要求降低藥價。

　　相比而言，低收入國家的丙肝患者要獲得這些昂貴的藥物更是天方夜譚。他們通過與藥廠協(xié)商，或被納入原研藥廠的“可及性計劃”，由政府以全球統(tǒng)一價購買原研藥物；或被納入“自愿許可”的仿制藥銷售范圍，從有限的幾家仿制藥廠購買仿制藥；或者，無藥可用。

　　最尷尬的是中高收入國家，如一些發(fā)達國家以及像中國、巴西這類發(fā)展水平較好的經(jīng)濟體。它們的收入水平或不符合原研藥廠“可及性計劃”和“自愿許可”的準入條件，或因巨大的市場潛力而被排除在外（雖然藥廠宣稱“以疾病負擔最重國家為優(yōu)先”）。藥廠按“分級定價”策略在這些國家制定利潤最大化的價格，而民眾又無法依賴政府報銷全額藥費，只能自掏腰包。這些國家面對藥價難題，需要更大的智慧。

　　坐擁近千萬患者的市場，這些神藥有價無市。面對價格低到塵埃里的印度仿制藥，我們的藥價，怎么能降下去？筆者收集了全球各國政府的“降價智慧”，希望能對中國近千萬的患者用上藥物有所幫助。

　　全球各國都怎么做？

　　1、以國家級別丙肝項目帶量談判。

　　在澳大利亞、巴西、埃及和蒙古，國家治療計劃通過資源的集中調(diào)配和對相關支持系統(tǒng)的整體協(xié)調(diào)（如藥監(jiān)體系、價格談判、聯(lián)合實驗室、采購和運輸管理等），極大地加速了丙肝藥物可及性。若我國也將開展全國范圍的丙肝治療計劃，那么以價換量的優(yōu)勢將比任何國家都明顯。

　　2、集中全國或區(qū)域力量一體式采購。

　　泛加拿大藥物聯(lián)盟（pCPA）近年來集中各省采購力量，與多家丙肝藥企談判價格，實行集體采購，但是簽署了價格保密協(xié)議。加拿大一度僅能將DAA治療于中重度肝病患者，但聯(lián)合藥價談判后已擴展至輕度患者。南美四國也通過泛美健康組織（PAHO）集中采購了丙肝藥物。烏克蘭同樣通過談判獲取了可負擔的價格，并被納入了原研藥廠的自愿許可范圍。即便我國不開展全國性的治療計劃，也可以將丙肝藥納入國家級別談判。

　　3、針對特殊患者群體單獨開展治療項目或談判，爭取將其納入“可及性計劃”。

　　目前吉利德的“患者援助計劃”僅涵蓋4000人，相較近千萬的患者來說杯水車薪。原研藥廠對于低收入國家的患者提供價格優(yōu)惠的“可及性計劃”。我國或可考慮結(jié)合相關精準扶貧計劃或項目，爭取將貧困地區(qū)患者、毒品注射者、HIV感染者等特定群體納入該計劃，由政府統(tǒng)一采購和發(fā)放藥物，享受全球最低原研藥價。或通過談判將這些群體納入原研藥廠的“自愿許可”允許銷售范圍，允許當?shù)卣谠摰貐^(qū)采購和使用進口仿制藥，確保針對這些患者的治療項目有藥可用。

　　4、限定某一地域，支付固定總價，但不限接受治療的患者數(shù)量。

　　澳大利亞政府拿到了一個五年不限采購量的價格。政府將在5年內(nèi)總共支付7.67億美元，不限人數(shù)地使用DAA藥物治療丙肝。這一舉措使人均療程價格降至5810-7020美元。

　　5、推動中國仿制藥廠獲得“自愿許可”。

　　2014年起，吉利德陸續(xù)授權13家印度、埃及藥廠生產(chǎn)并允許其在105個國家銷售索華迪仿制藥，其價格降至不到原研藥的千分之一。施貴寶也就達拉他韋與藥品專利池（Medicines Patent Pool）簽訂自愿許可協(xié)議，囊括了112個國家，并在無專利保護的國家允許仿制藥廠用不同的技術生產(chǎn)達拉他韋。若中國仿制藥廠能夠獲得原研藥廠的“自愿許可”，則可極大提高中國的丙肝藥物可及性，而原研藥廠也可以通過自愿許可協(xié)議條款獲得一定比例的銷售利潤。次選是，將中國納入現(xiàn)有的自愿許可仿制協(xié)議，允許中國進口已有仿制藥，原研藥廠可獲銷售提成。

　　6、以政府使用強制許可作為有效威懾。

　　丙肝作為公共衛(wèi)生重大威脅，根據(jù)TRIPS協(xié)議的靈活性規(guī)定（TRIPS協(xié)議第31條關于專利的公共非商業(yè)使用）以及《TRIPS協(xié)議與公共健康多哈宣言》，政府可以使用強制許可確保藥物可及。

　　炭疽熱病事件發(fā)生后，加拿大政府宣布將中止拜耳公司對西普羅所享有的專利權，允許仿制藥在加拿大制造和銷售；美國政府要求拜耳公司降價，否則美國將動用“緊急狀態(tài)”條款采購其他公司的仿制藥 。

　　我國關于專利實施強制許可的法律已比較完備，2017年10月中共中央辦公廳國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提出建立專利強制許可藥品優(yōu)先審評審批制度，今年4月國務院辦公廳發(fā)布的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》也明確了藥品專利實施強制許可的路徑，利用現(xiàn)有規(guī)則和政策所釋放的信號可以對丙肝藥的定價產(chǎn)生實質(zhì)有效的威懾。當然也不能排除真正使用強制許可的可能性。2017年，幾輪價格談判失敗后，馬來西亞衛(wèi)生部宣布對吉利德索非布韋實施了政府使用強制許可，允許從埃及進口索非布韋仿制藥，智利和哥倫比亞政府也正在考慮以強制許可促進丙肝DAA的可及性，并已開展相關工作。

　　7、關注丙肝藥專利挑戰(zhàn)動態(tài)。

　　埃及以公共利益為由拒絕了所有丙肝藥物專利申請，使得本土可以仿制可負擔的丙肝藥。在我國，由公益組織等發(fā)起的多起針對索華迪和丙沙通的專利挑戰(zhàn)案件已由國家知識產(chǎn)權局受理，包括對專利申請?zhí)岢霎愖h以及對已授權專利請求宣告專利無效，，這些專利或?qū)＠暾堊璧K了仿制藥進入市場參與競爭，一旦這些專利挑戰(zhàn)成功，將有助于仿制藥盡快上市并降低藥價。

　　8、加速仿制藥競爭。

　　優(yōu)先審評審批國內(nèi)仿制藥廠的臨床試驗和上市許可，目前接近研發(fā)成功的仿制藥廠至少有三家，鼓勵加速仿制藥研發(fā)和上市將對原研藥價形成極大挑戰(zhàn)。

　　9、政府允許個人使用未在國內(nèi)注冊的進口藥物，包括仿制藥。

　　意大利一度只能將DAA用于最重癥的丙肝患者。為擴大治療范圍，意大利政府曾試圖與吉利德談判，后威懾將使用強制許可，最終未執(zhí)行。隨后，意大利衛(wèi)生機構(gòu)將索非布韋、索非布韋/雷迪帕韋從國家目錄中刪除，轉(zhuǎn)而與吉利德就索非布韋/維帕他韋達成秘密協(xié)議價格。同時，意大利衛(wèi)生機構(gòu)也與艾伯維、默沙東等藥廠談判，試圖擴大可選藥物范圍，并取消了患者獲取DAA的限制條件，意在治療所有丙肝患者。但效果不佳。2017年3月，意大利頒布許可，允許個人使用未注冊的進口仿制藥，以達到全面的可及性。

　　價格談判還能怎么做？

　　國家級的醫(yī)保談判，對價格是個大殺器。談判前，藥廠有義務向政府提供定價相關信息，可簽訂保密協(xié)議。同時，政府可也向藥廠公開疾病負擔、當前可及性以及國民、患者群體經(jīng)濟收入等相關數(shù)據(jù)。

　　1、要求藥廠提供成本分析，特別是其在中國本土的研發(fā)、生產(chǎn)和流通成本，避免中國承擔其他國家的成本；

　　2、要求藥廠提供其在中國的定價理由以及在不同國家的定價作為參考，確保價格透明；

　　3、收集鄰國或相似發(fā)展水平國家的同一藥物價格信息，對比其他國家定價/成本比，按照患者數(shù)量（市場容量）制定我國適用價格。也應考慮我國地區(qū)發(fā)展不均衡的現(xiàn)實；

　　4、收集已定價藥物（索華迪，百立澤+速維普，維建樂+易奇瑞）上市后的處方量數(shù)據(jù)和私人進口仿制藥數(shù)據(jù)。分析患者的支付意愿，幫助藥廠避免有價無市，建立“價格—處方量”的最佳平衡；

　　5、開展藥物經(jīng)濟學評估和社會效益分析，特別是：

　　 （1）患者群體特征（數(shù)量、地域、可支配收入等），分析患者的可支付價格；

　　 （2）平衡不篩查/不治療后疾病進展所造成的后續(xù)醫(yī)療財政負擔和政府可負擔的價格；

　　 （3）利用模型計算中國最優(yōu)價格。

　　國產(chǎn)丙肝藥上市，會是中國患者爭相購買的強心針，還是又一個櫥窗里碰不到的奢侈品？看價格?；颊哂媚_投票，會有答案。