廣藥集團(tuán)引入3個在研抗腫瘤1.1類新藥

   今日上午，廣州醫(yī)藥集團(tuán)宣布引進(jìn)“原創(chuàng)1.1類靶向個性化抗腫瘤藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化創(chuàng)新團(tuán)隊”，并入選廣東省第四批創(chuàng)新團(tuán)隊，獲得2000萬元政府資助，在研的3個1.1類抗腫瘤靶向新藥產(chǎn)業(yè)化后未來在國內(nèi)外市場帶來百億元收入。

   研發(fā)團(tuán)隊核心成員之一的辜列告訴記者，上述3個1.1類新藥分別是HQP8361，用于胃癌、非小細(xì)胞肺癌、肝癌的靶向治療，目前在美國已經(jīng)結(jié)束I期臨床，即將在國內(nèi)展開Ⅱ期臨床試驗，如果進(jìn)展順利，預(yù)計在2018年獲取新藥證書和生產(chǎn)批件，將成為國內(nèi)首個上市的二代作用于cˉMET激酶的小分子靶向抗腫瘤藥物；HQP7015用于骨肉瘤、原發(fā)性肝癌和胃癌治療；HQP1351用于慢性粒細(xì)胞白血病的治療，均已雙雙通過臨床前動物模型的論證。

   上述創(chuàng)新團(tuán)隊共有7名核心成員，其中三位是科技部“千人計劃”特聘專家，團(tuán)隊帶頭人翟一帆是美國FDA十年來批準(zhǔn)首個腎癌索拉非尼的專利共同發(fā)明人。

廣藥集團(tuán)董事長李楚源表示，三個1.1類新藥每個將耗費(fèi)5億至10億元。

   李楚源還指出，廣藥繼續(xù)加快治療雙質(zhì)粒HBVDNA疫苗的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化研究項目和其他基因診斷、個體化分子診療等生物醫(yī)藥的研發(fā)，進(jìn)行專利到期藥物的“強(qiáng)仿”和“首仿”。另外，預(yù)計首仿藥“偉哥”今年內(nèi)能上市。