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俄羅斯將改善藥品管理法 加快兒童藥品鑒定過程

   據(jù)俄羅斯《共青團真理報》網(wǎng)站11月24日報道,藥品管理法即將改善。俄羅斯衛(wèi)生部提出一個新方法來提高藥品質(zhì)量。

   “補充制藥儀器對于保證藥物質(zhì)量非常重要,比如生物藥品、比較藥品、可互換的藥品、藥品樣本的標準等等,”俄羅斯衛(wèi)生部對提出的新方案解釋說。

   這份文件會發(fā)布到官方網(wǎng)站,作為統(tǒng)一的規(guī)范,具有法律效力。

   這樣一來,這份關于“調(diào)整藥品管理制度”法令就有了新的含義。衛(wèi)生部相信此舉能夠有助于提高藥品的質(zhì)量。

   媒體還指出,俄羅斯衛(wèi)生部計劃加快對治療罕見疾病藥物的研發(fā),也會加快兒童藥品的鑒定和臨床實踐過程。


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