　　國(guó)家藥監(jiān)局表示，近期對(duì)印度艾穆阿埃有限公司組織開(kāi)展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查品種為呋塞米原料藥。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在諸多問(wèn)題如呋塞米原料藥生產(chǎn)過(guò)程中變更反應(yīng)條件和部分原材料的投料量，未基于研究情況向我國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)等。

　　綜合評(píng)定認(rèn)為，該品種生產(chǎn)不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》。國(guó)家藥監(jiān)局決定，自即日起，各進(jìn)口口岸藥品監(jiān)管部門(mén)暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)憑證。

　　▍變更生產(chǎn)工藝未申報(bào)，暫停進(jìn)口

　　同日（3月25日），國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于對(duì)印度法速達(dá)制藥公司氯雷他定原料藥暫停進(jìn)口通關(guān)備案的公告（2019年第22號(hào)）》。

　　國(guó)家藥監(jiān)局表示，近期對(duì)印度法速達(dá)制藥公司組織開(kāi)展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查品種為氯雷他定原料藥。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)：存在氯雷他定原料藥變更了部分生產(chǎn)工藝等問(wèn)題。綜合評(píng)定認(rèn)為，該品種生產(chǎn)不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。

　　國(guó)家藥監(jiān)局決定，自即日起，各進(jìn)口口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)憑證。

　　▍這些進(jìn)口藥曾被禁用

　　2018年6月7日，國(guó)家藥監(jiān)局決定暫停銷售使用印度素帕醫(yī)藥保健有限公司的鹽酸氨溴索（英文名：AmbroxolHydrochloride；進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)：H20160465）。

　　2018年5月14日，國(guó)家藥監(jiān)局決定暫停銷售使用印度太陽(yáng)藥業(yè)有限公司的注射用亞胺培南西司他丁鈉。被禁原因，是國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)在海外飛檢時(shí)，發(fā)現(xiàn)被抽檢企業(yè)存在變更生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境達(dá)不到要求等問(wèn)題。

　　2017年10月31日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于暫停銷售使用德國(guó)B.BraunMelsungen AG中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液及ω-3魚(yú)油中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液的公告（2017年第127號(hào)）》。

　　2017年10月24日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于暫停銷售使用阿根廷TRB PharmaS.A.單唾酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉鹽注射液的公告（2017年第123號(hào)）》。

　　2017年6月2日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于暫停銷售使用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液的公告（2017年第69號(hào)）》。

　　除此之外，還有10個(gè)藥品，也曾被禁止進(jìn)口。如圖：