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這297個品種，仿制藥大面積退出（附名單）來源：賽柏藍網(wǎng)址：http://news.PharmNet.com.cn
據(jù)中國藥學會消息，一批競爭激烈藥品的生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)退出市場。截至目前，仍有297個藥品過度重復、競爭激烈，相關(guān)藥企岌岌可危。 ▍一批藥企放棄8藥品 昨日（9月18日），中國藥學會發(fā)布第四批過度重復藥品提示信息，涉及297個通用名品種，涵蓋臨床藥理學和治療學分類的14個大類、60個亞類，均為臨床多發(fā)病、常用藥。  與今年2月發(fā)布的第三批名單相比，8個藥品調(diào)出，7個品種調(diào)入。 過度重復藥品是指已獲批準文號企業(yè)數(shù)多于20家且在銷批準文號企業(yè)數(shù)超過20家。 8個藥品調(diào)出目錄意味著，這8個藥品目前獲批藥企數(shù)量已經(jīng)低于20家，且在銷售的企業(yè)數(shù)也已經(jīng)不足20家，也就是說，已有一些藥企放棄了相應(yīng)產(chǎn)品，退出了競爭激烈的市場。 ▍不少常用藥，批號減少 至今，中國藥學會已經(jīng)發(fā)布4批過度重復藥品提示信息。中國藥學會提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機構(gòu)，要充分了解市場供需狀況，科學評估藥品研發(fā)風險，慎重進行投資經(jīng)營決策。 建議各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門加強對相關(guān)藥品注冊申請的受理審查、研制現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，對已經(jīng)公布的過度重復藥品品種，主動做好宣傳工作，引導企業(yè)理性研發(fā)和申報。 對此，有意見認為，使用行政手段限制藥企申報，相當于為先獲得批文的生產(chǎn)廠家人為制造了競爭壁壘，有違公平競爭的市場規(guī)則。具體到相關(guān)藥品批文的申報與否還是應(yīng)該由藥企自主決定，藥企自身會去考慮品種的盈利潛能和市場競爭態(tài)勢。 拿第一批和第二批過度重復藥品目錄來說，復方氨酚烷胺的企業(yè)數(shù)，自動從230家下降到189家；羅紅霉素，從177家下降到141家；氨氯地平，從83家下降到61家。 此外，CMEI監(jiān)測三年在銷批文數(shù)，葡萄糖由今年2月《第三批過度重復藥品提示》中的796個減少到789個，甲硝唑由262減少到254；維生素C由291減少到286。 ▍仿制藥大面積退出 據(jù)國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫信息，目前我國仍有國產(chǎn)藥品批文166569個，其中仿制藥占到90%以上。 應(yīng)該說隨著藥品再注冊改革、仿制藥一致性評價、國家藥品集中采購等政策的效應(yīng)初顯和市場的馬太效應(yīng)，大批質(zhì)量不過關(guān)或過度重復的仿制藥可能在高質(zhì)量競爭時代黯然離場。 藥品再注冊改革 2017年2月，總局辦公廳公開征求《關(guān)于藥品再注冊有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》。 意見稿提到，在藥品批準證明文件載明的有效期內(nèi)，該藥品所有規(guī)格產(chǎn)品均未上市或進口，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責任的，自本公告發(fā)布之日起，對該藥品不予再注冊，批準文號（《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）到期后予以注銷。 仿制藥一致性評價 9月4日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于深化“放管服”改革優(yōu)化行政審批的實施意見》。 意見第九項明確，“加強對再注冊藥品的事中事后監(jiān)管”“對國家基本藥物目錄中口服制劑未通過一致性評價的不予再注冊”，“對國家基本藥物中口服固體制劑不符合要求的藥品予以淘汰”。 據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至7月31日，申報一致性評價的205個受理號（不包括已經(jīng)通過或不批準通過一致性評價的受理號）中，有87個受理號屬于“289品種”，涉及品種36個，與國家的要求相去甚遠。 國家藥品集采 根據(jù)國家試點藥品集中采購方案，北京、上海、天津、重慶、沈陽、大連、廣州、深圳、廈門、成都、西安11個試點城市，將拿出60～70%的市場份額給中標企業(yè)，而試點品種則從通過質(zhì)量和療效一致性評價（含視同）的仿制藥對應(yīng)的通用名藥品中遴選。 眾所周知，11個試點城市都是醫(yī)療資源比較集中的地區(qū)，用藥量占據(jù)全國不小的份額，采購方案一旦推行，未過一致性評價的一眾企業(yè)在這些城市只剩下30～40%的市場份額。 省級藥品采購 除國家試點藥品集中采購外，不少省份不再采購同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，未通過一致性評價的藥企產(chǎn)品。 遼寧 意見要求，對于同品種藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的藥品。 其它未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的藥品，已在遼寧省藥品集中采購平臺掛網(wǎng)采購的，原則上暫停掛網(wǎng)采購資格。 未在遼寧省藥品集中采購平臺掛網(wǎng)采購的，暫不納入遼寧省藥品集中采購范圍。 江西 按照江西省藥品招采領(lǐng)導小組辦公室的發(fā)文，而同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。 目前，在江西省，因未過一致性評價，已有康普藥業(yè)股份、浙江京新藥業(yè)股份有限公司、輔仁藥業(yè)集團有限公司、北京紅林制藥有限公司、山東仙河藥業(yè)、安徽貝克生物6藥企相關(guān)品種被取消網(wǎng)上采購資格。 浙江 浙江此次的《意見》明確，同品種藥品，通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，未通過一致性評價的在線交易產(chǎn)品原則上暫停交易資格。 山東 9月13日，山東省衛(wèi)計委、山東省食藥監(jiān)聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進一步完善議價采購機制規(guī)范公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)網(wǎng)上集中采購行為的通知》。 通知要求，對于未通過一致性評價的仿制藥，其價格高于或等于通過一致性評價的同類藥品時，列入“限制使用”目錄進行管理。 仿制藥面臨的形勢除以上種種外，更不用說還有醫(yī)保控費、環(huán)保承壓、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級等宏觀環(huán)境的影響。            
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