CFDA最新消息：仿制藥一致性評價有調(diào)整

醫(yī)藥網(wǎng)6月12日訊　6月9日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，文件表示，為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）文件精神，根據(jù)前期工作情況，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作進(jìn)行了部分調(diào)整，組織起草了《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見，修改意見于2017年7月9日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局。

　　根據(jù)國家食藥監(jiān)局同時發(fā)布的文件起草說明，仿制藥一致性評價調(diào)整主要包括參比制劑、原研藥品地產(chǎn)化品種、可以開展生物等效性試驗機(jī)構(gòu)范圍等11項內(nèi)容調(diào)整。

　　同時，國家食藥監(jiān)總局還公布了仿制藥一致性評價的流程圖，以及《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南（需一致性評價品種）（征求意見稿）》、《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南（境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種）（征求意見稿）》及相關(guān)單據(jù)，向社會公開征求意見。同樣，征求意見稿的截止日期為2017年7月9日。

　　附：仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作流程圖

　　同日，國家食藥監(jiān)總局接連發(fā)布兩批參比制劑名單，進(jìn)一步擴(kuò)大了官方確認(rèn)的參比制劑名單。

　　從公布的名單范圍來看，目前參比制劑主要來自美國橙皮書、日本橙皮書、原研進(jìn)口和歐盟上市，歐盟上市限制了品種的上市國家。

　　系列政策發(fā)布后，仿制藥一致性評價政策要發(fā)生哪些變化？下面是CFDA的文件。

　　《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》起草說明

　　一、關(guān)于參比制劑有關(guān)內(nèi)容的調(diào)整

　　將《關(guān)于發(fā)布普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定等3個技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（食品藥品監(jiān)管總局通告2016年第61號）中參比制劑遴選順序調(diào)整為（一）原研藥品：進(jìn)口原研藥品、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的藥品，未進(jìn)口原研藥品；（二）在原研企業(yè)停止生產(chǎn)的情況下，可選擇美國、日本或歐盟獲準(zhǔn)上市并獲得參比制劑地位的藥品。

　　在《關(guān)于研制過程中所需研究用對照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事宜的公告》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第120號）、《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（食品藥品監(jiān)管總局通告2016年第80號）、《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求（試行）的通告》（食品藥品監(jiān)管總局通告2016年第120號）基礎(chǔ)上，明確允許企業(yè)自行從境外采購參比制劑。

　　二、關(guān)于原研藥品地產(chǎn)化品種有關(guān)內(nèi)容的調(diào)整

　　將《關(guān)于落實<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第106號，以下簡稱2016年第106號公告）中原研藥品地產(chǎn)化品種須開展一致性評價，修改為根據(jù)變更情況分類處理：屬于上市后未發(fā)生較大變更的，或上市后發(fā)生較大變更但經(jīng)審評后不影響質(zhì)量和療效的，經(jīng)過食品藥品監(jiān)管總局審核和核查后，可以選擇為參比制劑。屬于上市后發(fā)生重大變更并與原產(chǎn)國同產(chǎn)品質(zhì)量療效存在差異的，由企業(yè)在本公告發(fā)布30天內(nèi)對社會發(fā)布聲明，說明存在的差異及原因，并按照要求開展一致性評價。

　　三、關(guān)于可以開展生物等效性試驗機(jī)構(gòu)范圍的調(diào)整

　　明確一致性評價中的生物等效性試驗可以在現(xiàn)有經(jīng)認(rèn)定的臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行，也可以在其他具備條件的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

　　四、關(guān)于中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐、美、日上市的品種有關(guān)內(nèi)容的調(diào)整

　　在《關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序的公告》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第105號，以下簡稱2016年第105號公告）基礎(chǔ)上，明確在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥已在中國上市但采用不同生產(chǎn)線或處方工藝不一致的，申請人可用境外上市申報資料申請變更。中國境內(nèi)企業(yè)在歐、美、日上市的品種境外生物等效性研究數(shù)據(jù)需接受現(xiàn)場檢查。

　　五、關(guān)于受理程序的調(diào)整

　　將2016年第105號公告、2016年第106號公告中一致性評價受理程序調(diào)整為總局集中受理。

　　六、關(guān)于檢查/核查程序的調(diào)整

　　將2016年第105號公告、2016年第106號公告中檢查/核查程序調(diào)整為立卷審查后根據(jù)需要有因開展生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、研制現(xiàn)場檢查、臨床試驗數(shù)據(jù)核查。

　　七、關(guān)于檢驗程序的調(diào)整

　　將2016年第105號公告、2016年第106號公告中檢驗程序調(diào)整為企業(yè)報送資料前自行檢驗或送藥品檢驗機(jī)構(gòu)或第三方機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗，食品藥品監(jiān)管總局根據(jù)審評和現(xiàn)場檢查視情況抽檢。

　　八、關(guān)于審評程序的調(diào)整

　　將2016年第105號公告、2016年第106號公告中審評程序調(diào)整為受理后45日內(nèi)開展立卷審查，不符合要求的不予批準(zhǔn)，審評工作一般應(yīng)在受理后120日內(nèi)完成。

　　九、關(guān)于一致性評價技術(shù)審評機(jī)構(gòu)的調(diào)整

　　將2016年第105號公告、2016年第106號公告中承擔(dān)一致性評價的技術(shù)審評機(jī)構(gòu)由一致性評價辦公室調(diào)整為食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心。食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心設(shè)立合規(guī)辦公室，協(xié)調(diào)有因檢查、抽檢以及審評等相關(guān)環(huán)節(jié)。

　　十、關(guān)于爭議處理程序的調(diào)整

　　將2016年第105號公告中爭議處理程序調(diào)整為申請人向食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心提出會議溝通申請，會議溝通后申請人仍有異議的，召開專家咨詢委員會公開論證。

　　十一、關(guān)于化學(xué)藥品注冊分類改革方案發(fā)布前仿制藥注冊申請有關(guān)事宜

　　在《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44）號）、《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（食品藥品監(jiān)管總局公告2015年第230號）基礎(chǔ)上明確對正在審評中的按照原化學(xué)藥品注冊分類受理的仿制藥注冊申請，申請人認(rèn)為達(dá)到與原研藥品質(zhì)量和療效一致要求的，無需撤回后重新申報，可向食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心提出按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)審評的申請。

　　為做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作（以下簡稱一致性評價），現(xiàn)就有關(guān)問題公告如下：

　　一、為便于企業(yè)選擇參比制劑，食品藥品監(jiān)管總局（一致性評價辦公室）將把《關(guān)于落實<國務(wù)院辦公廳關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年106號）所附289個品種的原研企業(yè)藥品列出清單并向社會公布，供企業(yè)選擇參比制劑時參考。清單分為已在中國境內(nèi)上市和未在中國境內(nèi)上市兩類。建議企業(yè)按以下順序選擇其一作為參比制劑備案：

　　 （一）原研藥品：進(jìn)口原研藥品、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的藥品、未進(jìn)口原研藥品；

　　 （二）在原研企業(yè)停止生產(chǎn)的情況下，可選擇美國、日本或歐盟獲準(zhǔn)上市并獲得參比制劑地位的藥品。

　　二、企業(yè)報食品藥品監(jiān)管總局（一致性評價辦公室）備案的參比制劑全部向社會公開，由食品藥品監(jiān)管總局（一致性評價辦公室）區(qū)別情況提出指導(dǎo)性意見：

　　 （一）可以確認(rèn)符合參比制劑條件的；

　　 （二）存疑的；

　　 （三）明顯不符合條件的。

　　對于（二）（三）兩種情況是否繼續(xù)進(jìn)行研究或重新選擇參比制劑，由企業(yè)自主決定并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

　　三、企業(yè)自行從境外采購的參比制劑產(chǎn)品，在提交一致性評價資料時需提供購買憑證、產(chǎn)品包裝及說明書等材料，或以其他適當(dāng)方法證明所用參比制劑是標(biāo)明企業(yè)的產(chǎn)品。企業(yè)發(fā)現(xiàn)所使用的參比制劑產(chǎn)品為假冒產(chǎn)品的，應(yīng)中止正在進(jìn)行的研究工作，報告食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）；監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)企業(yè)使用的參比制劑產(chǎn)品為假冒產(chǎn)品的，應(yīng)及時通報相關(guān)企業(yè)，中止審評審批，已批準(zhǔn)上市的要撤銷批準(zhǔn)文件并向社會公開信息，責(zé)成企業(yè)作出解釋并根據(jù)情況立案調(diào)查。

　　四、根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號），對生物等效性試驗機(jī)構(gòu)實行備案制管理。一致性評價中的生物等效性試驗可以在現(xiàn)有經(jīng)認(rèn)定的臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行，也可以在其他具備條件的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。生物等效性試驗發(fā)起方可以聘請具備評估能力的第三方按藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）要求對開展生物等效性試驗的機(jī)構(gòu)進(jìn)行評估。

　　五、生物等效性試驗開始之前，發(fā)起方應(yīng)按食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于藥物臨床試驗信息平臺的公告》的要求將開展試驗的項目、臨床試驗機(jī)構(gòu)、樣本分析機(jī)構(gòu)、參比制劑等信息在食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記。省級食品藥品監(jiān)管部門加強對臨床試驗機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)問題及時報告食品藥品監(jiān)管總局食品藥品審核查驗中心。

　　六、對符合《人體生物等效性試驗豁免指導(dǎo)原則》的品種，以及不適合開展人體內(nèi)研究的品種，食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）區(qū)別情況，分批公布具體品種名單，并提出此類品種一致性評價的指導(dǎo)性意見。

　　七、《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種分類指導(dǎo)意見》中原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種，按照以下情況區(qū)分：

　　屬于上市后未發(fā)生較大變更的，或上市后發(fā)生較大變更但經(jīng)審評并不影響質(zhì)量和療效的，由食品藥品監(jiān)管總局審核和核查后，可以選擇為參比制劑。

　　屬于上市后發(fā)生重大變更并與原產(chǎn)國相同產(chǎn)品質(zhì)量療效存在差異的，由企業(yè)在本公告發(fā)布30天內(nèi)對社會發(fā)布聲明，說明存在的差異及原因，并按照要求開展一致性評價。

　　八、對上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致性原則申報和審評的品種，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)評估是否滿足現(xiàn)行仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)指導(dǎo)原則要求。經(jīng)評估達(dá)到要求的，生產(chǎn)企業(yè)可向食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）提出免于參加一致性評價的申請，將原注冊申請資料及生物等效性試驗資料一并報食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）。對基于原注冊申報資料提交的一致性評價資料的審評，重點審核原有資料和臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性和完整性。經(jīng)評估達(dá)不到要求的，應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行一致性評價。

　　對正在審評中的按照原化學(xué)藥品注冊分類受理的仿制藥注冊申請，申請人可向食品藥品監(jiān)管總局提出按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)審評的申請。審評通過的，視為通過一致性評價。

　　九、支持中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的藥品在中國上市。

　　 （一）在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥已在中國上市并采用同一生產(chǎn)線同一處方工藝生產(chǎn)的，申請人需提交境外上市申報的生物等效性研究、藥學(xué)研究數(shù)據(jù)等技術(shù)資料，由食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）審評后允許其使用通過一致性評價的標(biāo)識，享有通過一致性評價的相關(guān)政策。

　　 （二）在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥已在中國上市但采用不同生產(chǎn)線或處方工藝不一致的，企業(yè)需按一致性評價的要求，以境外上市申報的處方工藝和生物等效性研究、藥學(xué)研究數(shù)據(jù)等技術(shù)資料向食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）遞交變更申請，審評通過后，批準(zhǔn)變更處方工藝，允許其使用通過一致性評價的標(biāo)識，享有通過一致性評價的相關(guān)政策。

　　 （三）在歐盟、美國或日本上市但未在中國境內(nèi)上市的，經(jīng)臨床研究證實無種族差異的，可使用境外上市申報的生物等效性研究、藥學(xué)研究數(shù)據(jù)等技術(shù)資料向食品藥品監(jiān)管總局（藥品審評中心）提出上市申請；可能存在種族差異的，應(yīng)開展相應(yīng)的臨床試驗。

　　 （四）上述生物等效性數(shù)據(jù)、藥學(xué)研究數(shù)據(jù)等技術(shù)資料，應(yīng)是用于向歐盟、美國或日本監(jiān)管部門申請上市的研究數(shù)據(jù)，應(yīng)符合中國現(xiàn)行技術(shù)指導(dǎo)原則要求并需接受食品藥品監(jiān)管總局現(xiàn)場檢查。對提供虛假的證明文件、資料、樣品或者其他欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的，撤銷批準(zhǔn)證明文件。

　　上款所述藥品包括其在中國境內(nèi)生產(chǎn)的以在境外設(shè)立或收購的控股附屬企業(yè)名義上市的情形。在境外設(shè)立的由中國公民投資或參股、控股的企業(yè)，其在境外生產(chǎn)的藥品仍按進(jìn)口藥品申請上市許可。

　　十、企業(yè)報送一致性評價申請時，由申請人所屬技術(shù)研究部門或委托藥品檢驗機(jī)構(gòu)、第三方機(jī)構(gòu)等出具樣品檢驗報告，作為申報資料之一報送食品藥品監(jiān)管總局。食品藥品監(jiān)管總局將在相關(guān)網(wǎng)站公布具備藥品質(zhì)量復(fù)核能力的機(jī)構(gòu)名單。

　　十一、食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心設(shè)立合規(guī)辦公室，協(xié)調(diào)有因檢查、抽檢以及審評等相關(guān)環(huán)節(jié)，提高檢查、檢驗和審評工作的質(zhì)量和效率，保證檢查員和審評員按同一標(biāo)準(zhǔn)對申請一致性評價藥物進(jìn)行檢查和審評。審評、核查、檢驗需按食品藥品監(jiān)管總局有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，并記入藥品相關(guān)檔案。審評、核查、檢驗工作人員需對相關(guān)結(jié)論負(fù)責(zé)。

　　十二、申請人需對其申報的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任。上述第七、八、九、十條所述各類藥品審評過程中發(fā)現(xiàn)申報資料存在真實性問題的，不予批準(zhǔn)，并由食品藥品監(jiān)管總局（稽查局）會同食品藥品審核查驗中心依法立案調(diào)查，撤銷原藥品批準(zhǔn)文號，追究相關(guān)責(zé)任人法律責(zé)任。申報資料存在完整性問題的，不予批準(zhǔn)，退回申請申請人可完善后重新申報。

　　十三、自公告發(fā)布之日起，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申請由食品藥品監(jiān)管總局受理和舉報中心負(fù)責(zé)受理或接收。

　　 （一）屬于改變處方工藝的仿制藥（包括進(jìn)口仿制藥），應(yīng)參照《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)要求，提出補充申請，在申請表特別申明事項中注明 “一致性評價申請，處方工藝有變更”。國產(chǎn)仿制藥申報資料應(yīng)符合《關(guān)于研制過程中所需研究用對照藥品一次性進(jìn)口有關(guān)事宜的公告》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第120號）、《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（食品藥品監(jiān)管總局通告2016年第80號）資料要求。進(jìn)口仿制藥可按照2016年120號通告或80號通告要求提交申報資料；也可以按照ICH規(guī)定的CTD境外全套技術(shù)資料，以及2016年120號通告要求的“概要”部分。

　　 （二）屬于未改變處方工藝的一致性評價申請，應(yīng)填寫藥品補充申請表，在申請表特別申明事項中注明“一致性評價申請，處方工藝未變更”。申報資料應(yīng)符合本條第（一）項或有關(guān)通告、公告的要求。

　　 （三）屬于在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的中國境內(nèi)生產(chǎn)的仿制藥已在中國上市并擬采用與境外上市藥品同一生產(chǎn)線同一處方工藝生產(chǎn)的，應(yīng)填寫藥品補充申請表，在申請表特別申明事項中注明“同一生產(chǎn)線一致性評價申請，處方工藝有變更”或“同一生產(chǎn)線一致性評價申請，處方工藝未變更”。申報資料應(yīng)符合本公告第十項的相關(guān)要求。

　　 （四）食品藥品監(jiān)管總局受理和舉報中心簽收資料5日內(nèi)，由藥品審評中心對申報資料進(jìn)行形式審查，符合要求的，由受理和舉報中心出具受理通知書（處方工藝有變更的）或接收通知書（處方工藝未變更的）；不符合要求的，出具不予受理通知書（處方工藝有變更的）或不予接收通知書（處方工藝未變更的），并說明理由。

　　十四、受理后，食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心對企業(yè)申報資料進(jìn)行立卷審查。符合要求的，于45天內(nèi)予以立卷；不符合上述要求的，不予批準(zhǔn)，并說明理由。

　　食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心根據(jù)立卷審查情況提出有因檢查和抽檢的需求，由食品藥品監(jiān)管總局食品藥品審核查驗中心統(tǒng)一組織進(jìn)行對研制現(xiàn)場、生產(chǎn)現(xiàn)場或臨床試驗數(shù)據(jù)的有因檢查或抽樣。需要檢驗的，指定有關(guān)檢驗機(jī)構(gòu)。申請人需保證抽檢樣品與本公告第十一條所述檢驗樣品的質(zhì)量和療效一致。有因檢查工作一般在立卷審查結(jié)束后60天內(nèi)完成。

　　十五、食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心匯總有因檢查和樣品檢驗的情況，提出是否通過一致性評價的綜合審評意見。通過的，由食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心核發(fā)批準(zhǔn)證明文件，收錄入《中國上市藥品目錄集》，允許其使用通過一致性評價的標(biāo)識，享有通過一致性評價的相關(guān)政策。

　　審評工作一般應(yīng)當(dāng)在受理后120天內(nèi)完成。經(jīng)審評認(rèn)為需申請人補充資料的，申請人應(yīng)在40天內(nèi)一次性完成補充資料。

　　十六、對企業(yè)申報的一致性評價申請，審評結(jié)論均向社會公開。對通過一致性評價的品種，向社會公開其產(chǎn)品說明書、企業(yè)研究報告及生物等效性試驗數(shù)據(jù)，涉及企業(yè)生產(chǎn)工藝及其參數(shù)等技術(shù)秘密的，按照食品藥品監(jiān)管總局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。具體標(biāo)準(zhǔn)由食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心另行規(guī)定。對未通過一致性評價的品種，將在公布不予通過決定的同時說明不予通過的理由。

　　十七、對于一致性評價綜合審評結(jié)論不予通過的，由食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心告知企業(yè)。企業(yè)有不同意見的，可以在相關(guān)結(jié)論公布之日起（或通知申請人）15天內(nèi)申請進(jìn)行會議溝通并提交書面意見。食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心在接到申請的15個工作日內(nèi)做出是否召開會議的決定并書面通知申請人。申請人需于會議召開前20個工作日內(nèi)準(zhǔn)備書面意見送達(dá)食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心。食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心需在接到申請人書面意見后20個工作日內(nèi)召開溝通會議。

　　經(jīng)溝通后企業(yè)仍有異議的，可以向食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心申請召開專家咨詢委員會公開論證。由藥品審評中心根據(jù)專家論證結(jié)論作出意見，報食品藥品監(jiān)管總局作出決定。專家咨詢委員會召開的辦法和程序按食品藥品監(jiān)管總局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　十八、同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。自第一家品種通過一致性評價后，三年后不再受理其他藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的一致性評價申請。

　　對由于通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量少而影響市場供應(yīng)的國家基本藥物目錄品種，由食品藥品監(jiān)管總局會同相關(guān)部委發(fā)布清單，鼓勵企業(yè)研發(fā)申報仿制藥。藥品清單將根據(jù)品種一致性評價通過情況進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。

　　食品藥品監(jiān)管總局鼓勵具有上市許可持有人資格的企業(yè)，將通過一致性評價的藥品委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，以擴(kuò)大產(chǎn)量，滿足市場需要。

　　十九、食品藥品監(jiān)管部門工作人員對企業(yè)申報文件中的技術(shù)秘密和商業(yè)秘密以及藥品審評和檢查過程負(fù)有保密的義務(wù)。如有證據(jù)證明食品藥品監(jiān)管工作人員泄露企業(yè)技術(shù)秘密和商業(yè)秘密的，按食品藥品監(jiān)管總局保密管理有關(guān)規(guī)定處理；涉嫌犯罪的，將移交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。外聘執(zhí)行臨時工作任務(wù)的審評員和檢查員，需簽署保密協(xié)議，對違反保密協(xié)議的，依協(xié)議規(guī)定處理。

　　二十、食品藥品監(jiān)管總局鼓勵社會各界對企業(yè)一致性評價藥品研發(fā)、生產(chǎn)行為進(jìn)行監(jiān)督，對違法行為進(jìn)行舉報。鼓勵社會各界對藥品審評和檢查檢驗行為進(jìn)行監(jiān)督。對舉報者給予保密并按有關(guān)規(guī)定予以獎勵。